>>> 2005年第7期
治癌新“武器气”：放化疗增敏剂
作者：杨 昆
目前，传统的放射治疗及化学治疗仍然是医生们治疗癌症的主要方法。放疗是用放射线杀伤癌细胞的疗法，即将癌细胞“烧死”；化疗是用化学药物杀死癌细胞的疗法，即将癌细胞“毒死”。不可否认，放疗及化疗在治疗癌症中都发挥了重要作用。然而，放疗及化疗均属“全面封杀”、“只攻不守”，在杀死癌细胞的同时也会将正常细胞杀死，还能导致胃肠功能紊乱、骨髓抑制等毒副反应，尤其是破坏了人体的免疫系统，严重时可导致并发感染和人体功能衰竭而死亡。另据研究，在手术和放、化疗中残留的癌细胞具有更坚强的生长特性，一旦具备了合适的环境，它就会以比自然生长快200倍的速度生长，同时释放出一些特殊物质，溶解并破坏周围的正常组织，进入血液而转移。
世界探索增敏治癌
据初步统计，我国每年有癌症病人150余万，在这些病人中约80％的病人都要进行放射治疗及化学药物治疗，100％的放疗及化疗均需要使用放化疗增敏剂(放、化疗增敏是决定肿瘤治疗成败的关键因素之一)。而现有放、化疗手段的最大缺陷就在于高效放、化疗增敏剂的缺乏。
为了寻找一种既能有效杀灭肿瘤细胞，又不增加对正常细胞毒性的放、化疗增敏剂，半个世纪以来，世界各国医药科技工作者做出了不懈的努力，取得了一些成果。例如，上世纪五六十年代，国外有人合成了一系列硝基咪唑类化合物，从中筛选出咪索硝唑(MISO)，曾认为是较好的放射增敏剂，并曾经进入临床研究阶段。但由于其神经毒性太大，最终未能在临床上使用。上世纪70年代，又有人发现了甲硝唑有放射增敏作用，但它只有在大剂量使用时才能产生增敏效果，且增敏效价较低，也易引起严重的消化道毒副反应，因此也被放弃使用。直到现在，科学家们仍未停止探索，目前，正在研究的、放、化疗增敏剂有SR－2508、AK－2123、SR－4233以及某些中草药等。
不少国家虽然多方寻觅低毒性、高疗效增强效果的增敏剂，并耗以巨资，但均以神经系统、消化道或肌肉痉挛等毒副反应，或增敏效果不理想而“搁浅”。迄今为止，国内外尚无一种能真正用于临床并正式上市的高效肿瘤放、化疗增敏剂。这是一个世界级难题!
中药领域柳暗花明
我国著名肿瘤学家、上海中医药大学博士生导师何裕民教授突破了前人的思路，他把目光锁定在我国特有的中药抗癌领域。经过近20多年的潜心研究，何裕民教授发现，中药紫芝中的一种Gac－D三萜酸具有类似于紫杉醇的作用(紫杉醇被美国科学界认为是近几十年来，在植物药中提取的最理想的化疗药物)，可使癌细胞周期移行阻断在G2＋M期，从而阻断癌细胞的疯长。深入的研究还显示紫芝多糖具有良好的免疫调节作用。而紫芝多糖类通过与三萜结合，可以具备免疫识别作用，能选择性地抑制肿瘤细胞，保护正常细胞不受损害，可以全面、主动调节机体免疫功能，从而为放、化疗增敏、增效、减毒，赢得了国际医药界的高度评价。
中药之秘，在于配伍。通过正交实验，以何裕民教授为首的专家小组发现，具有选择性效应的Gac－D与具有主动完全性免疫调节功效的β(1→3)葡聚糖在特定比例下，抑瘤效果可达到最佳。进一步临床观察显示，该配伍还可起到在免疫抑制剂使用时的保护作用。即在化疗时，服用此物可明显减轻毒副反应、增强疗效。其作用机理就是通过两种独到的抗癌物质：Cac－D和β(1→3)葡聚糖的最佳配伍，快速激活机体免疫识别功能，有效区分肿瘤细胞和正常细胞，不损害机体正常细胞和免疫功能。另外，通过改善肿瘤微循环，增加血管通透性，促进网状内皮系统的吞噬作用，保护骨髓造血功能，明显减少肿瘤乏氧细胞(乏氧细胞是肿瘤难治愈、易复发和易转移的最重要根源之一)，从而对放、化疗具有强大的增敏、增效、减毒作用。
临床应用效果显著
中华医学会心身医学会的一个肿瘤课题组，历时1年对上海各大医院的4500例肿瘤患者进行了放、化疗增敏剂的临床效果研究。他们将从紫芝中配方优化的“埃克信”给这些患者服用，结果显示可以明显改善症状，升高白细胞数值，患者肿块也有不同程度的缩小甚至消失。临床服用埃克信并结合参加群体抗癌的患者，在2周至1个月内90％患者在睡眠、食欲、情绪、二便等方面得到改善：85％以上在疼痛、癌性发热、出血、白细胞降低、肝损等方面均有改善。另外，35％因各种原因无法接受手术、放化疗者，存活率也远远高于国内同期病人。
(编辑 祝 健)