>>> 2007年第7期

遗传带给人类的十大困扰  

作者:阿 碧




  许多疾病是天生就有的,这就是可怕的遗传病。遗传病是人类基因变异导致的,它们可以代代相传,是基因科学家正在攻克的顽症。最近,美国“生命科学”网站评选出了遗传带给人类的十大困扰,纠正这些困扰正是医学科学家们努力的方向。
  (1)酗酒美国加州大学进行了一项全国性的酗酒研究,邀请了一些酗酒者和他们的家属参加,借此调查酗酒与遗传基因的关系。研究结果表明,有酒瘾的父亲,生出也有酒瘾的下一代之几率比不酗酒者高出2-3倍。大约50%酒精中毒的危险来自于遗传,生长环境则导致另一半。酒精中毒被认为是一种遗传综合体,是多个基因共同作用的结果。这些基因各自对人体产生不同的作用。在性别上,传男情况要比传女情况更明显。
  (2)乳腺癌 随着流行病学研究的深入,肿瘤与遗传相关的证据越来越多。人们发现在一些人群及家庭中,存在着所谓的癌症家庭,乳腺癌就是一个代表性的例子。大部分乳腺癌患者的发病原因仍然是个谜,然而,研究人员发现某些特殊基因,这些基因将会导致癌症。遗传有这种基因的女性很可能在早年就患病,男性发生乳腺癌、前列腺癌及胰腺癌的几率则会增加发生。
  乳腺癌在一级亲属中发病危险性高达50%,家族中较远的亲属发病危险性小。流行病学调查发现:乳腺癌患者的一级亲属与一般人群相比,患乳腺癌的危险性增加2~3倍;在其母亲和姐妹中有一人患乳腺癌的妇女,患该病的危险性更高。这种遗传倾向还表现出:双侧乳腺癌患者比单侧乳腺癌患者的亲属发病率高。绝经前患乳腺癌,患者的一级亲属发病危险性增加9倍;绝经后患乳腺癌,患者的一级亲属发病危险性增加4倍。从乳腺癌患者发病的年龄分析,年龄越小,亲属患癌的危险性越大;受累的人群越多,亲属的危险性越大。
  (3)色盲 现在全世界有两亿多色盲患者,而且每年仍将有400万色盲婴儿诞生。色盲患者出现的色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中,工作人员色盲,他们就不能辨别颜色信号,可能导致严重的交通事故。
  美国有超过1000万人不能分辨红色和绿色,然而这些患者中仅有60万是女性,这是为什么呢?因为负责形成红绿感受器的基因位于X染色体,男性仅有一个继承自母亲的X染色体,而女性有两个。因此对女性来说,即使其中一个基因出现异常,另一个正常基因也能单独工作。
  (4)暴力倾向 由于美国犯罪人数呈上升趋势,科研人员开始研究攻击行为背后的生物学因素。基因之所以会影响人的暴力等复杂行为,是因为基因直接引导人体内蛋白质的产生,而诸如复合胺等蛋白质能够分解大脑内的化合物,是帮助大脑细胞互相交流的信使。科学家的最新研究发现,名为MAOA的基因发生缺陷是造成儿童和青少年暴力行为的罪魁祸首。
  (5)肥胖据调查,全世界肥胖患者的人数越来越多,西方世界一半以上的成年人体重超常。现在美国共有8 000万人患有程度不同的肥胖症,每年用于治疗肥胖症的费用高达990亿美元,此外,美国每年还生产出价值330亿美元的减肥药品、器材。
  在影响人类胖瘦的综合因素中,基因的作用占80%以上。一种理论认为,远古时期帮助祖先度过饥荒的基因在今天起到了反作用。这些基因已被证明与一些家族性肥胖症有关。美国马利亚德遗传学公司近期宣布,他们首次发现了与人类肥胖具有直接关系的基因——“人类肥胖1号”,这种新发现的基因结构很容易受到分子药物的影响,因此可以开发药品来改变这种基因,达到控制肥胖的目的。
  (6)心脏病研究发现,如父母一方有心脏病史,子女出现心脏病的概率增大。最近一项报道指出:父亲在55岁以前出现心脏病或母亲在65岁以前出现心脏病,其子女在中年发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群:男性的发生率是正常人的2.6倍,女性是正常人的2.3倍。
  此外,先天性心脏病的遗传概率也非常大。先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲,一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则几率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。
  (7)双胞胎把双胞胎作为一种遗传缺陷,有的读者会感到奇怪。其实,生育双胞胎并不具有进化优势。越是高等的动物,一次生育的个体越少,这是由于单胎生育更加健康。对于双胞胎来说,需要分享有限的母体资源,这样很可能不如单胎健壮。
  自然同卵双胞胎是一种很少见的现象,但是异卵双胞胎往往会在同一个家庭中反复出现。这种家庭的母亲往往会拥有“超级排卵”的基因,这使得她的身体在排卵期会释放出多个卵子。尽管男性不会受这种基因直接困扰,但是仍有可能遗传给自己的女儿,导致在孙辈中出现双胞胎。这也是为什么双胞胎经常会隔代出现的原因。
  (8)痤疮对成年人痤疮的研究是近些年的事。法国的一项最新研究是在25岁至40岁的女性中开展的,包括调查痤疮的发病率和类型,评估肤质、皮肤护理状况、痤疮的诱发因素、对生活质量的影响等。结果发现痤疮的发生率高达41%,月经周期和生活压力成为集中爆发痤疮的“导火索”。调查中还发现,脸的下半部分往往是重灾区,尤其是下巴,油脂分泌最少,却是最为敏感。除了脸部之外,前胸、后背也会屡遭痤疮光顾。
  (9)乳糖不耐一直以来,我国人不喜欢喝牛奶被认为是一种文化差异,直到上世纪60年代,科学家才发现亚洲人、非洲人以及南欧一些居民存在乳糖不耐的症状。
  引起乳糖不耐的主要原因是缺少由小肠细胞分泌的乳糖酶;乳糖酶将奶中的糖分解成简单形式从而能被血液吸收。当没有足够的乳糖酶消化乳糖时通常没有真正的危险,但却可以让人很不舒服,普遍的症状有恶心、痉挛、膨胀感和腹泻,经常发生在服用含有乳糖的食品后2小时左右。
  (10)秃顶最近,德国研究人员表示,他们找到了导致男性秃顶的基因:雄性激素受体基因异变可能就是秃顶的根本原因,而这种基因存在于遗传自母亲的X染色体。
  领导这项研究的波恩大学的马库斯·诺森博士表示,那些关心自己未来是否秃顶的年轻男性,或许应该更加关注妈妈那边而不是父亲那边的家族史。他们研究了95个德国家庭,均至少有两个兄弟在40岁以前开始秃顶,采集这些秃顶男人和家族其他没有秃顶困扰的成员的血液样本后,发现秃顶者的雄性激素受体基因异变的比例较高。研究人员指出,他们将会继续找出其他与男性秃顶有关的基因,希望借助现代医学有效解除男性秃顶的烦恼。
  
  (编辑 王建国)